fbpx

Интервью для проекта «Волшебные стельки»: ООО «Синергия движения»

.

Друзья, многие из вас слышали хоть что-нибудь о постуральной коррекции? До проекта «Волшебные стельки» мы не понимали, что эти знания важны не только родителям детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата и профильным специалистам, но и всем нам. Оказывается, огромного количества проблем со здоровьем можно избежать на ранних стадиях развития болезней опорно-двигательного аппарата.

Об этом и не только мы побеседовали с генеральным директором ООО Современные Реабилитационные Технологии «Синергия Движения» Екатериной Сергеевной Воробьёвой.

ФОНД: Екатерина Сергеевна, расскажите, пожалуйста, о современных технические средствах и стандартах реабилитации.

ЕКАТЕРИНА СЕРГЕЕВНА: Сейчас мировые стандарты и подходы в реабилитации во многом изменились. Ориентиры направлены в сторону самоощущения детей и взрослых с ограниченными возможностями. Согласно МКФ (Международная классификация функционирования), здоровье в первую очередь оценивается с точки зрения того, насколько человек может управлять своей жизнью. В центре внимания реабилитологов теперь не нарушенные функции, а активность и участие человека, не мышцы, а то, как он может оставаться или становиться активным членом социума. В связи с этим меняется и значение технических средств реабилитации (ТСР).
Если принять за аксиому, что активность детей начинается с создания и удержания функциональной позы, то правильно подобранные ТСР — это первый шаг к организации активности. Они увеличивают возможности ребёнка!

Именно поэтому современные ТСР должны отвечать целому ряду требований. В первую очередь, они должны быть безопасными. Обеспечивать минимальную, но достаточную поддержку.
Держать удобную, функциональную позу, формировать актуальные движения. Снижать риски формирования вторичных осложнений.
И конечно, они должны быть удобными как для пользователя, так и для сопровождающего лица.

Важно понимать, что современные ТСР – это высокотехнологичные, сложно устроенные конструкторы, собираемые под определённые задачи конкретного ребёнка, поэтому они (конструкторы) должны подбираться и настраиваться специалистами по результатам осмотра, оценки и проведённых замеров. Всегда бывает очень жаль, если семья потратив много сил, времени и часто денег, получает неподходящее ТСР, которое не только не создаёт комфортные условия для активности ребенка, но и, в самых грустных случаях, ухудшает его состояние.

Ф: Вы обучаете родителей и ухаживающих постуральной коррекции детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Расскажите подробнее, что такое постуральная коррекция?

ЕС: Постуральная коррекция – это коррекция позы. Люди с нарушениями опорно-двигательного аппарата или с нарушениями ЦНС испытывают трудности с тем, чтобы организовать себя и поддерживать физиологически правильные позы. Это приводит к целому ряду печальных последствий: их полезная активность и возможности уменьшаются, ухудшаются возможности развития, я уже не говорю о том, что если тело подолгу находится в патологических позах, развиваются тяжелые вторичные осложнения.

Таким людям специалисты «Синергии движения» уже много лет оказывают помощь в организации и поддержании правильных поз в течение всего дня, или, говоря языком современной реабилитации, выстраиванию системы постурального менеджмента (проще говоря, режиму создания поддержания и управления позы во всех активностях ребёнка).К слову сказать, если возвращаться к разговору о современных стандартах реабилитации, 24-х часовой постуральный менеджмент — один из таких принятых в мире современных стандартов.

В какой-то момент мы пришли к пониманию того, что наш опыт необходимо масштабировать. Не секрет, что специалистов, которые могут проводить оценку людей с двигательными нарушениями и осуществлять подбор необходимых технических средств реабилитации не хватает. В родительской среде тоже есть нехватка информации и большая потребность в обучении принципам постуральной коррекции.
Мы разработали образовательные программы для специалистов и для родителей.

Специалистам «Синергия Движения» предлагает пройти обучение по Программе дополнительного профессионального образования, которая создана на базе многолетнего опыта по консультированию детей с двигательными нарушениями, по назначению им необходимых ТСР, а также на основе сравнительного анализа многообразия технических средств реабилитации, представленных на российском рынке.

Программы для родителей рассчитаны на то, чтобы научиться их помогать своему особенному ребёнку организовывать и поддерживать позы, создающие условия для его максимальной активности, участия и развития. Эта программа очень важна, так как вклад родителей в реабилитацию своих детей огромен! Я не знаю ни одной реабилитационной методики, которая могла бы сравниться по эффективности с тем, что делается дома 24 часа в день 7 дней в неделю 365 дней в году!

Ф: Как вы считаете, проблеме детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата и проблемам их семей сейчас уделяется достаточно внимания? Или чего-то не хватает?

ЕС: Это очень большой вопрос, проблем у таких семей, конечно, много. И, несомненно, помощь им оказывается, но сказать, что все их потребности и нужды удовлетворены нельзя. Хочу остановиться на тех проблемах, с которыми сталкиваемся мы, решая вопросы постуральной коррекции и подбора технических средств реабилитации.

Много вопросов возникает у родителей во время оформления документов на ИПР (индивидуальная программа реабилитации), при подаче документов в Фонд социального страхования для получения ТСР. К сожалению, в регионах очень трудно найти подготовленных специалистов, могущих выстроить программу постуральной коррекции и подобрать ребёнку ТСР, которое правильно организует позу. Поэтому региональным семьям не хватает информированности и возможности получить квалифицированную помощь или хотя бы консультацию. Многие дети находятся в тяжелом состоянии именно из-за того, что их родителям вовремя не рассказали о рисках развития вторичных осложнений в следствии отсутствия необходимого позиционирования. И в большинстве случаев родителям приходится самим выбирать ТСР, необходимое их ребёнку. Но самостоятельно сориентироваться во всём многообразии реабилитационных средств, имеющихся на российском рынке, без помощи специалиста очень сложно!

Но бывает и так, что, даже если ребёнок получает подходящее ТСР, отсутствие грамотной настройки и обучения нередко приводят к некорректному и по по большому счёту бесполезному использованию ТСР. Семьям с такими детьми необходимо организовать всестороннюю курацию, куда будут входить и получение ТСР, и постуральная коррекция, юридическое и информационное сопровождение, а также выстраивание реабилитационных маршрутов и целый ряд других вопросов.

Ф: Почему ортопедические стельки нельзя получить по полису ОМС и что вы об этом думаете?

ЕС: стельки нельзя получить по ОМС так как они являются техническим средством реабилитации, правила получение которых едины для всех видов ТСР (которые входят в Федеральный перечень ТСР), как, например, коляски с ручным приводом. Иными словами бесплатно стельки может получить ребёнок-инвалид, если они выписаны у него в индивидуальную программу реабилитации и абилитации, как вкладные коррегирующие элементы в обувь. Раньше были отдельные проекты у Министерства социального развития г. Москвы, например, по обуви, но стельки, насколько я знаю, туда не входили.

Ф: Сотрудничество с благотворительными фондами — обязательная часть вашей работы. Расскажите, что для вас значит благотворительность и какие у вас благотворительные планы и мечты на будущее?

ЕС: Действительно, мы много сотрудничаем с благотворительными фондами. Например, одно из направлений деятельности фондов — покупка детям с нарушениями опорно-двигательного аппарата Технических средств реабилитации. После получения запроса на покупку техники, фонды направляют семью в «Синергию движения» на консультацию по подбору ТСР. В итоге после работы наших специалистов фонд располагает пакетом точных экспертных заключений о том, какие именно ТСР нужны детям. Без ложной скромности мы можем сказать, что благодаря такому формату сотрудничества благотворительная помощь становится максимально точной и адресной. Мы уверены, что именно за такими форматами благотворительности будущее.

Если говорить о мечтах – у нас накоплен огромный опыт, есть программы и алгоритмы ведения детей, обучения специалистов и родителей. И, конечно, мы хотим, ещё активнее реализовывать наши накопленные знания и менять ситуацию с постуральной коррекцией и подбором ТСР в лучшую сторону, чтобы в жизни деток с особенностями здоровья было меньше барьеров в жизни!

Ф: Спасибо вам, Екатерина Сергеевна за интервью и за вашу работу, которая возвращает детям свободу и радость движения! И огромная благодарность от команды Фонда за предоставленное под проект помещение и оборудование, а также профессиональное консультирование и информационную поддержку!

Читайте наши новости в социальных сетях:

https://www.facebook.com/pg/fondshagvzhizn
https://www.instagram.com/bfondshagvzhizn
https://vk.com/shagvzhiznfond
https://ok.ru/group/53911248699525

 

Новости 02.11.2020